原子吸收分光光度計(jì)設(shè)計(jì)上四燈位轉(zhuǎn)塔式燈座，可同時(shí)插四只燈。預(yù)熱燈數(shù)量可自定義，多可四支燈同時(shí)預(yù)熱，縮短使用過程中的等待時(shí)間。燈位自動(dòng)優(yōu)化，可三維調(diào)節(jié)，使能量大化。測(cè)試結(jié)果可用各種格式導(dǎo)出，可直接用辦公軟件打開，更加方便快捷。軟件可遠(yuǎn)程控制，出現(xiàn)問題時(shí)可提供遠(yuǎn)程技術(shù)支持，使問題解決更加及時(shí)。
非光譜干擾要素對(duì)原子吸收分光光度計(jì)的測(cè)量有哪些影響？
所謂非光譜干擾根據(jù)其發(fā)生的位置及發(fā)生的階段，可分成傳輸干擾、溶質(zhì)揮發(fā)干擾及蒸氣相干擾等。這些干擾均會(huì)影響待測(cè)元素的自由原子在原子化池中的密度，影響分析信號(hào)。
1.傳輸干擾
傳輸干擾主要發(fā)生在霧化器即燃燒器系統(tǒng)中。凡是影響溶液提升量、霧化率、去溶程度的因素都可導(dǎo)致傳輸干擾。傳輸干擾屬非特殊干擾，對(duì)所有元素的影響程度相同，千擾的大小與待測(cè)元素的質(zhì)量濃度無關(guān)。干擾會(huì)引起分析曲線的斜率變大或變小，但不改變曲線的截距(一般應(yīng)通過原點(diǎn))。此種干擾稱之為乘積性干擾，非特殊、乘積性的干擾可利用標(biāo)準(zhǔn)加入法消除，消除的前提是加入的元素應(yīng)與樣品中待測(cè)元素具有相同的分析行為。因?yàn)樵谝欢ǖ臈l件下，即使同一元素形成的不同物種、不同化合物也可能有不相同的分析行為。
2.溶質(zhì)揮發(fā)干擾
溶質(zhì)揮發(fā)干擾是在共存物存在或不存在情況下，待測(cè)元素不*揮發(fā)及揮發(fā)速度和(或)揮發(fā)效率發(fā)生變化而引起的。這種干擾可以是特殊的或非特殊的。溶質(zhì)揮發(fā)干擾與待測(cè)元素的質(zhì)量濃度無關(guān)，只改變分析曲線的斜率和分析靈敏度。但是，在特殊情況下，如果干擾是特殊的，干擾物又很低時(shí)，則待測(cè)元素會(huì)隨著自身質(zhì)量濃度的增加，而使干擾影響逐漸變小，終導(dǎo)致分析曲線彎向吸收軸。多數(shù)溶質(zhì)蒸發(fā)干擾和全部蒸氣相十?dāng)_均屬特殊性的，它們對(duì)同一元素形成的不同物種和化合物具有不同程度的影響。在火焰原子吸收分析中，火焰中的大量氣體猶如光譜化學(xué)的緩沖劑，使同一元素形成的不同物種、不同化合物間的行為差別大大地縮小。
3.蒸氣相干擾
蒸氣相干擾是由于待測(cè)元素在氣相中的電離程度發(fā)生改變而引起的電離干擾。所有這類干擾均具有特殊性。電離干擾起因于待測(cè)元素在共存物存在或不存在情況下，形成不同熱穩(wěn)定性的氣體分子。干擾的結(jié)果主要表現(xiàn)為改變了分析靈敏度和分析曲線的斜率。一個(gè)元素的電離很大程度L取決于它的電離勢(shì)和質(zhì)量濃度。因?yàn)殡x子與電子重新結(jié)合成中性原子的概率與離子和電子的個(gè)數(shù)呈指數(shù)關(guān)系，所以分析曲線總是彎向吸收軸。
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